Retinopati är ett samlingsbegrepp för olika former av förändringar, skador eller sjukdomar på ögats näthinna (retina = näthinna). Ofta orsakas retinopati av problem med blodtillförseln. Hos människan orsakas retinopati bland annat av diabetes, exponering av näthinnan för mycket starkt solljus, biverkningar vid medicinering, förträngningar i artärer eller vener, anemi, m. fl.
Chinese crested har en “egen” variant av retinopati, pigmentös chorioretinopati Chorioretinopathy; primary retinal disease. “Chorio” betyder åderhinnan i ögat. Observera att bara för att en ccd har fått retinopati så måste det inte handla om just pigmentös chorioretinopati. Det finns många former av retinopati. Om det rör sig om pigmentös chorioretinopati så framgår det av ögonlysningsintyget och på Hunddata/Avelsdata.
Om pigmentös chorioretionopati står att läsa på SKK.se (Se Övriga diagnoser från punkt 18, “Other” SKK):
Chorioretinopathy, primary retinal disease (In Chinese Crested Dog, pigmentary chorioretinopathy). Pigmentös chorioretinopati.
Chorioretinopati som ses hos cinese crested dog. Övriga raser kan inte få denna diagnos enligt ECVOs guidelines. Avelsrekommendation för hund ögonlyst 2025-02-03 eller senare: En hund med denna diagnos ska inte användas i avel.
(Chorio-) retinopathy, inheritance under investigation
Used in any breed in which a (chorio-) retinopathy is not described as specific; to be mentioned in descriptive comments:
Retinopati under utredning där arvsgången ej är fastställd.
Detektion
Retinopati diagnostiseras genom ögonlysning. Eftersom chinese crested dog uppvisar färgskiftningar i näthinnorna som kan göra dem svårbedömda kan det vara värdefullt att ögonlysa hos mer än en veterinär om hunden får en retinopatidiagnos.
Överklaga resultat av ögonlysning – nytt från 2025
Om en hund ögonlysts och tveksamheter eller invändningar mot resultatet föreligger kan ytterligare en bedömning inhämtas enligt nedstående. SKK ska alltid kontaktas innan ny undersökning bokas, för att kunna hänvisa till en ECVO Diplomate. Samt för att få ditt medgivande att ersätta tidigare resultat.
Nivå I
Hunden ska undersökas av en Diplomate of the European College of Veterinary Ophthalmologists (i det följande kallad ECVO-diplomate). Den nya undersökningen ska ske inom rimlig tid (dagar till veckor) från den första undersökningen. Hundägaren ska upplysa den först undersökande veterinären om sin avsikt att begära förnyad undersökning. Denna veterinär informerar om förfarandet och hänvisar till ECVO-diplomate.
Vid bokning av den nya undersökningen ska hundägaren visa upp föregående ögonprotokoll.
ECVO-diplomate ska inbjuda den först undersökande veterinären att delta i undersökningen. Även ytterligare panelmedlem inbjudes om möjligt.
Nivå II
Om den först undersökande veterinären och ECVO- diplomate inte enas om en bedömning ska hunden undersökas av tre samtidigt närvarande ECVO-diplomates.
– https://www.skk.se/uppfodning/halsa/ogonhalsa/ogonsjukdomar/
Behandling
Behandlingen beror på den underliggande orsaken till retinopatin. Inte alla former går att behandla.
Arvsgång
Eftersom retinopati är ett samlingsbegrepp för ett flertal olika möjliga förändringar i näthinnan kan arvsgången ej fastställas generellt. Många åkommor nedärvs autosomalt enkelt recessivt, vilket innebär att båda föräldrarna måste vara antingen anlagsbärare eller ha åkomman för att tillståndet skall uppkomma hos avkomman.
Avelsrekommendation
Omlysning efter ½-1 år eller enligt veterinärens rekommendation.
Eftersom retinopati är ett samlingsbegrepp är det svårt att ha korrekta generella avelsrekommendationer.
Pigmentös chorioretinopati: Affekterad hund ska inte användas i avel.
Uppfödaransvaret innebär att planera sin avel för rasens bästa, iaktta försiktighet vid planering av avel och inte göra så kallade ”riskkombinationer”, det vill säga inte upprepa kombination som gett retinopati och inte heller para individer med varandra som var för sig gett avkomma med retinopati.
Samt att följa SKK:s grundregler ”..till avel endast använda hundar som är friska, dvs inte uppvisar tecken på sjukdom eller funktionshinder och inte heller har eller uppvisar tecken på genetisk belastning som innebär ökad risk för att avkomman skall uppvisa tecken på sjukdom eller funktionshinder”.